条件メモ
買付価格は1,365円、比較基準株価は参照株価不掲載です。
プレミアムは算定不可で、分類はプレミアム算定不可です。
公開買付期間は2004-10-19 - 2004-11-11、進行状況は資料準拠として整理しています。
最終進捗は開始確認(結果未掲載)、最終イベントは2004-11-11の「富士レビオ、エスアールエルへの公開買付期間を確認」です。
買付価格は1,365円、比較基準株価は参照株価不掲載です。
プレミアムは算定不可で、分類はプレミアム算定不可です。
公開買付期間は2004-10-19 - 2004-11-11、進行状況は資料準拠として整理しています。
最終進捗は開始確認(結果未掲載)、最終イベントは2004-11-11の「富士レビオ、エスアールエルへの公開買付期間を確認」です。
富士レビオによるエスアールエルへの1,365円TOBは、33.40%から66.67%を目標に持分を引き上げ、2004年11月の子会社化、2005年の上場廃止・完全子会社化・純粋持株会社化へつないだ。検査薬と検査受託を同一グループに統合する段階取引として読める。
f-srl-1 条件付き確認 転載資料は、富士レビオとエスアールエルが2004年10月18日に経営統合と公開買付けを発表したと記載する。
f-srl-2 条件付き確認 買付期間は2004年10月19日から11月11日まで、買付価格は1株1,365円だった。
f-srl-3 条件付き確認 転載資料が示す買付予定資金は185億円で、公開買付け前の富士レビオの保有割合は33.40%だった。
f-srl-4 条件付き確認 富士レビオは公開買付けによってエスアールエル株式の保有割合を66.67%まで引き上げる計画だった。
f-srl-5 条件付き確認 統合目的は、検査薬を担う富士レビオと臨床検査受託を担うエスアールエルの機能を結び付けることだった。
f-srl-6 条件付き確認 先行TOBには、後続の株式交換で生じる希薄化と財務負担を軽減する狙いが示されていた。
f-srl-7 確認済み H.U.グループの統合報告書は、2005年に富士レビオとSRLの経営統合でみらかホールディングスが設立されたと記録する。
f-srl-8 確認済み 金融庁EDINETの有価証券報告書は、富士レビオが2004年11月にエスアールエルの株式取得を追加で進め、子会社化したと記録する。
f-srl-9 確認済み 同報告書によると、エスアールエルは2005年3月に東京証券取引所市場第一部の上場を廃止した。
f-srl-10 確認済み 2005年4月、富士レビオは株式交換によってエスアールエルを完全子会社化した。
f-srl-11 確認済み 2005年7月、富士レビオは営業を新設会社へ承継させ、エスアールエルを僘下に置く純粋持株会社へ移行し、みらかホールディングスへ改称した。
f-srl-12 確認済み 公式報告書は、富士レビオを臨床検査薬の製造・販売、エスアールエルを医療機関からの受託臨床検査を担う会社と説明する。
臨床検査では、試薬の研究・供給と、医療機関から検体を集めて測定する受託網が連動する。富士レビオとエスアールエルは川上・川下で異なる強みを持ち、資本統合によって開発情報と顧客需要を循環させる余地があった。
事前保有33.40%は重要な影響力を持つ水準だが、計画66.67%は後続組織再編を主導できる支配水準である。TOBは単独買収の終点ではなく、持株会社方式へ移る前に所有構造を整える工程として位置付けられた。
先に市場から株式を取得すれば、株式交換時に外部株主へ交付する株式を減らし、新会社株主の希薄化や資本負担を抑えられる。185億円という予定資金は、その財務効果と現金支出を比較して評価すべき規模だった。
検査薬と受託検査の統合は、検査メニューの開発速度や販売先の広がりに効く可能性がある。ただし統合報告書が確認するのは2005年の組織成立であり、シナジーの金額やTOBによる増分収益まで証明するものではない。
1,365円の価格は二つの二次資料で照合できるが、発表前終値、平均株価、算定機関の評価レンジは未回収である。持株会社株式を受け取る後続選択肢との比較も必要なため、現金価格だけから少数株主への配分が十分だったとは判断しない。
応募株主は1,365円で現金退出し、残る株主は2005年の共同持株会社化へ進む立場だった。富士レビオが66.67%を目指したため、非応募株主には上場流動性の変化、交換比率、統合後ガバナンスを一体で評価する必要があった。
EDINETの公式沿革は、2004年11月の子会社化、2005年3月の上場廃止、4月の完全子会社化、7月の純粋持株会社化を時系列で確認する。したがって段階的統合の到達点は確定度が高いが、2004年TOBの応募数、実取得数、実取得後比率は閉じておらず、66.67%は開始時の計画値として扱う。
子会社化から完全子会社化までの到達点はEDINETの公式報告で確認できるが、当時の条件と目的は私設資料集上の転載および楽天証券一覧に依存する。当事者の開始通知と結果通知が未回収なため、取得数、実支払代金、取得後比率、1,365円の価格公正性は確定せず、計画値と後続結果を明確に分ける。
臨床検査では、試薬の研究・供給と、医療機関から検体を集めて測定する受託網が連動する。富士レビオとエスアールエルは川上・川下で異なる強みを持ち、資本統合によって開発情報と顧客需要を循環させる余地があった。
事前保有33.40%は重要な影響力を持つ水準だが、計画66.67%は後続組織再編を主導できる支配水準である。TOBは単独買収の終点ではなく、持株会社方式へ移る前に所有構造を整える工程として位置付けられた。
先に市場から株式を取得すれば、株式交換時に外部株主へ交付する株式を減らし、新会社株主の希薄化や資本負担を抑えられる。185億円という予定資金は、その財務効果と現金支出を比較して評価すべき規模だった。
検査薬と受託検査の統合は、検査メニューの開発速度や販売先の広がりに効く可能性がある。ただし統合報告書が確認するのは2005年の組織成立であり、シナジーの金額やTOBによる増分収益まで証明するものではない。
1,365円の価格は二つの二次資料で照合できるが、発表前終値、平均株価、算定機関の評価レンジは未回収である。持株会社株式を受け取る後続選択肢との比較も必要なため、現金価格だけから少数株主への配分が十分だったとは判断しない。
応募株主は1,365円で現金退出し、残る株主は2005年の共同持株会社化へ進む立場だった。富士レビオが66.67%を目指したため、非応募株主には上場流動性の変化、交換比率、統合後ガバナンスを一体で評価する必要があった。
会社IR、法定開示、取引所開示などを案件単位で照合しています。一次資料は2件、確認日は2026-07-19です。
開始種別開始
案件区分TOB
スケジュール資料準拠
応募期間2004-10-19 - 2004-11-11
イベント数1
上場・手続き上場方針不掲載
100株損益不掲載
3か月プレミアム算定不可